Rząd przyjął plan rozwoju sektora biomedycznego na lata 2022-2031. Jego celem jest osiągnięcie przez Polskę pozycji lidera sektora w Europie Środkowej i Wschodniej, podało Centrum Informacyjne Rządu (CIR).
Najważniejsze założenia planu rozwoju biotechnologii to poprawa bezpieczeństwa lekowego w Polsce, zwiększenie dostępności innowacyjnych terapii dla pacjentów, optymalizacja systemu ochrony zdrowia oraz rozwój potencjału naukowego i gospodarczego kraju.
Rząd podkreśla, że realizacja planu koncentruje się na poszukiwaniu rozwiązań o największym potencjale komercjalizacyjnym, mającym realny wpływ na poprawę zdrowia pacjentów. Stąd najważniejsze kierunki rozwoju sektora biomedycznego to m.in. medycyna celowana/personalizowana, leki biologiczne oraz innowacyjne rozwiązania w obszarze leków generycznych czy narzędzia diagnostyczne, terapeutyczne i wspomagające leczenie oraz rehabilitację.
Plan będzie realizowany przez Agencję Badań Medycznych, która będzie m.in. prowadzić i koordynować konkursy dla podmiotów starających się o sfinansowanie swoich badań i wynalazków.
Agencja Badań Medycznych będzie także dążyła do powstania pierwszego polskiego innowacyjnego leku, o czym w wywiadzie dla 300Gospodarki mówił prezes ABM Radosław Sierpiński.
ABM podkreśla, że Polska potrzebuje wdrożenia spójnego planu rozwoju sektora biotechnologii. „Mimo dysponowania dużym potencjałem, wydatkowane na ten cel środki były dotychczas rozproszone, a niewystarczająca koordynacja i konsolidacja działań skutkowała stosunkowo niską konwersją środków finansowych na wymierne, produktowo-usługowe wyniki projektów”, czytamy w informacji ABM.
Na realizację planu rozwoju polskiej biotechnologii został zabezpieczony budżet w wysokości 2 mld zł. Środki pochodzą z dwóch źródeł – Krajowego Planu Odbudowy oraz środków Agencji Badań Medycznych przekazanych w ramach dotacji z Ministerstwa Zdrowia.
„Jednym z kluczowych elementów planu jest rozwój sektora biomedycznego w kraju poprzez utworzenie przyjaznego ekosystemu, jasno zdefiniowanych celów rozwojowych, uczelni, start-upów, scale-upów i dojrzałych przedsiębiorstw, przyjaznego prawa i obsługi administracyjnej oraz finansowania ukierunkowanego na wspieranie innowacyjnych projektów odpowiadających na potrzeby strategiczne dla sektora, z potencjałem do szybkiej komercjalizacji oraz skalowania”, pisze ABM.
– Działalność B+R w tym sektorze, pomimo że zaowocowała już cennymi i skutecznymi rozwiązaniami, jak szczepionki oparte o technologię mRNA, czy terapie komórkowe CAR-T, które wspierane są przez Agencję Badań Medycznych, należą wciąż do działalności wysokiego ryzyka i wymagają dużych wydatków inwestycyjnych – w tym wsparcia rządowego, współpracy wielu instytucji i specjalistów z wielu dziedzin, specjalistycznej infrastruktury badawczo-rozwojowej oraz podejścia interdyscyplinarnego – podkreśla prezes Agencji Badań Medycznych dr Radosław Sierpiński.