{"vars":{{"pageTitle":"Premier powołał pełnomocnika ds. rozwoju sektora biotechnologii","pagePostType":"post","pagePostType2":"single-post","pageCategory":["live"],"pageAttributes":["agencja-badan-medycznych","kprm","medycyna","nauka","radoslaw-sierpinski"],"pagePostAuthor":"Zespół 300Gospodarki","pagePostDate":"24 listopada 2020","pagePostDateYear":"2020","pagePostDateMonth":"11","pagePostDateDay":"24","postCountOnPage":1,"postCountTotal":1,"postID":71434}} }
300Gospodarka.pl

Premier powołał pełnomocnika ds. rozwoju sektora biotechnologii

Premier Mateusz Morawiecki utworzył stanowisko pełnomocnika Prezesa Rady Ministrów do spraw rozwoju sektora biotechnologii i niezależności Polski w zakresie produktów krwiopochodnych. Został nim Radosław Sierpiński.

Dr n. med. Radosław Sierpiński pełni obowiązki prezesa Agencji Badań Medycznych. Z wykształcenia jest lekarzem kardiologiem i menedżerem, specjalizującym się w zarządzaniu w sektorze medycznym, badaniach klinicznych, HTA i managemencie nauki.

Jak informuje Agencja Badań Medycznych, Sierpiński ma doświadczenie w zakresie badań i rozwoju w biotechnologii oraz szerokie kontakty z międzynarodowymi instytucjami naukowymi i instytucjami zarządzającymi ochroną zdrowia. W latach 2018-2019 był doradcą Ministra Zdrowia, a Agencją Badań Medycznych kieruje od 2019 roku.

Jak czytamy w komunikacje, do zadań pełnomocnika ma należeć przede wszystkim monitowanie działań w zakresie realizacji projektu utworzenia polskiego hubu biotechnologicznego oraz utworzenia Narodowego Frakcjonatora Osocza.

Ponadto, dr Radosław Sierpiński ma być odpowiedzialny za przeprowadzanie analiz i proponowanie rozwiązań w zakresie wspierania rozwoju sektora biotechnologii i niezależności Polski w zakresie produktów krwiopochodnych, przygotowywanie propozycji zmian przepisów w tym zakresie oraz wypracowanie rozwiązań mających na celu kształtowanie wzajemnych relacji między podmiotami gospodarczymi, publicznymi i naukowymi.

„Powstanie Polskiego Frakcjonatora Osocza stanowi zaś odpowiedź na brak krajowego zabezpieczenia potrzeb pacjentów w zakresie pozyskiwaniu osocza dla produkcji preparatów krwiopochodnych oraz ich  przetwarzaniu i produkcji.

Każdego roku Polska sprzedaje ponad 200 tys. litrów osocza pozyskanych od polskich dawców zagranicznym producentom preparatów krwiopochodnych. Polska nie posiada własnej fabryki osocza,  co uzależnia nasz kraj od polityki zagranicznych wytwórców i importerów. 

Rola preparatów krwiopochodnych i ich zastosowanie systematycznie się zwiększa, co wykazała również panująca pandemia. Przetwarzanie surowca we własnym zakresie i produkcja preparatów krwiopochodnych w kraju ma zapewnić Polsce bezpieczeństwo medyczne i ekonomiczne”, pisze w komunikacie ABM.