Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu jednodawkowej szczepionki przeciwko COVID-19, opracowanej przez należącą do koncernu Johnson&Johnson firmę Janssen, aby zapobiec infekcji COVID-19 u osób w wieku 18 lat i starszych. Polska ma otrzymać ok. 16 mln dawek preparatu.
Firma planuje rozpocząć dostawy swojej jednodawkowej szczepionki przeciwko COVID-19 do państw członkowskich UE w drugiej połowie kwietnia. W całym 2021 roku do państw członkowskich UE oraz Norwegii, Islandii i Liechtensteinu ma trafić w sumie 200 mln dawek.
Według szefa Kancelarii Premiera Michała Dworczyka dla Polski ma w sumie trafić 16 mln dawek szczepionki tej firmy. Do końca drugiego kwartału tego roku (czyli do końca czerwca) do kraju dostarczonych ma zostać pierwsze 2,5 mln dawek.
„To są deklaracje producenta. Sam producent mówi, że to są wstępne deklaracje, więc żeby podawać twarde liczby i terminy musimy jeszcze chwilę zaczekać” – zastrzegł jednak minister.
Szczepionka Johnson&Johnson będzie dystrybuowana standardowymi kanałami przechowywania i dystrybucji szczepionek, co umożliwia dostawy do odległych regionów.
Preparat ma zachować szacunkową stabilność przez dwa lata w temperaturze od -25°C do -15°C, z czego przez co najmniej trzy miesiące może być przechowywany w większości standardowych lodówek w temperaturze od 2° do 8°C.
Spółka dostarczy szczepionkę przy użyciu technologii zimnego łańcucha dostaw, wykorzystywanego obecnie do transportu innych leków.
Polacy z Wysp Brytyjskich nie chcą się szczepić – pisze brytyjski tygodnik