Firma PolTREG potwierdza plany przeprowadzenia oferty publicznej i wprowadzenia akcji do obrotu na rynku regulowanym Giełdy Papierów Wartościowych (GPW) w Warszawie. To spółka biotechnologiczna rozwijająca innowacyjną terapię chorób autoimmunologicznych.
PolTREG jest na ostatnim etapie przed rozpoczęciem oferty publicznej akcji, podała spółka. Ostateczna decyzja o przeprowadzeniu oferty będzie zależała od warunków rynkowych.
Szczegóły na temat oferty zostaną opublikowane w prospekcie po jego zatwierdzeniu przez Komisję Nadzoru Finansowego (KNF).
Planowana oferta
Oferta publiczna PolTREG będzie obejmować nie więcej niż 1 332 414 akcji serii M (czyli nowych akcji), a także nie więcej niż 335 407 już istniejących akcji spółki. Firma planuje pozyskać z oferty ponad 130 mln zł brutto.
Środki z emisji mają być przeznaczone na kontynuację badań klinicznych, prowadzonych obecnie przez PolTREG. Terapie, nad którymi pracuje spółka biotechnologiczna dotyczą cukrzycy typu 1 oraz stwardnienia rozsianego. Firma ma w planach także budowę własnego laboratorium.
Inwestycje mają pozwolić firmie na osiągnięcie pozycji jednego ze światowych liderów w zakresie oferowanych terapii, wskazuje PolTREG.
Innowacyjne terapie
„Zamierzamy pozyskać kapitał w celu jak najszybszego ukończenia badań klinicznych i zaoferowania naszych terapii pacjentom. Widzimy, że nasze terapie mogą dać szansę chorym, w tym dzieciom, cierpiącym na choroby, na które obecnie nie ma skutecznych leków” – powiedział prezes, współzałożyciel i akcjonariusz PolTREG, prof. dr. hab. n. med. Piotr Trzonkowski.
Prezes spółki liczy na to, że inwestorów przekona przełomowość podejścia terapeutycznego w skali światowej, jakie proponuje PolTREG. Wskazuje także na obiecujące dane zgromadzone dotychczas w badaniach klinicznych oraz kompetencje naukowe swojego zespołu.
Terapie opracowane przez spółkę są już stosowane komercyjnie u pacjentów w ramach tzw. wyjątku szpitalnego.
Dodatkowo spółka jest już po jednej z procedur Europejskiej Agencją Leków (EMA). Obecnie przygotowuje kolejne fazy badań dotyczących leczenia pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1. Badanie rozpocznie się w 2022 roku.
Z kolei w połowie 2024 roku, po uzyskaniu wyników śródokresowych z badań klinicznych, spółka chce rozpocząć proces pozyskiwania partnera branżowego. Celem ma być m. in. komercjalizacja projektów.
Czytaj też:
- Jakie podatki płacą innowacyjne firmy zajmujące się badaniami i rozwojem?
- W Lublinie testowana jest nowatorska metoda leczenia koronawirusa
- Hub biotechnologiczny wystartował po cichu
- Mabion negocjuje z Novavax zwiększenie produkcji szczepionki. Będzie druga fabryka [WYWIAD]
