Jednodawkowa szczepionka na Covid-19 firmy Johnson & Johnson wykazała dużą skuteczność w szerokim badaniu przeprowadzonym na tysiącach ochotników w wielu krajach świata.
Badanie przeprowadzone na ponad 44 tysiącach osób szczepionka wykazało, że szczepionka zapobiegła 66 proc. umiarkowanych i ciężkich przypadków Covid-19 – podała firma w piątek.
Testy wykazały, że szczepionka Johnson & Johnson jest szczególnie skuteczna w zapobieganiu ciężkiej odmiany choroby, zapobiegając 85 proc. ciężkich infekcji i 100 proc. hospitalizacji i zgonów.
Badania J&J przeprowadzono na całym świecie, w tym w kilkudziesięciu ośrodkach kliniczno-testowych w takich krajach jak RPA i Brazylia, gdzie nowe odmiany Covid-19 spowodowały ostatnio wzrost zakażeń.
Badania nie wykazały skutków ubocznych działania szczepionki: 9 proc. badanych osób po zaszczepieniu dostało gorączki, nie było żadnego przypadku ostrych reakcji alergicznych.
W oparciu o te wyniki Johnson & Johnson planuje złożyć wniosek o dopuszczenie szczepionki do użytku w USA na początku lutego. Firma spodziewa się uzyskać pozwolenie na początku marca i produkt będzie gotowy także wtedy do eksportu.
Firma nie podała, ile szczepionek będzie dostępnych od razu, choć potwierdziła, że USA otrzyma 100 milionów dawek w pierwszej połowie roku.
Komisja Europejska informowała w październiku, że podpisała umowę w imieniu państw UE z Johnson & Johnson na dostawę 400 mln dawek szczepionki na Covid-19 do państw unijnych. Łączna liczba mieszkańców UE do 446 mln.
Jak pisze Bloomberg, Jeśli szczepionka J&J zostanie dopuszczona do obrotu może to być bardzo ważny krok w dążeniach do zatrzymania pandemii Covid-19. Konkurencyjne szczepionki firm Moderna czy Pfizer mają co prawda wyższe ogólne wskaźniki skuteczności, ale wymagają podania dwóch dawek, zanim przyniosą pełne korzyści.
Szczepionka Johnson & Johnson może być przechowywana w lodówce przez trzy miesiące, podczas gdy szczepionki firm Pfizer i Moderna muszą być przechowywane w stanie zamrożenia.
