Moderna, firma biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie terapeutyki i szczepionek RNA (mRNA), ogłosiła wczoraj, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ich szczepionki przeciw Covid-19, umożliwiając wprowadzenie programów szczepień z wykorzystaniem tego preparatu na terenie całej Wspólnoty.
Pozwolenie zostało wydane w oparciu o zalecenie Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczące stosowania tej szczepionki w celu aktywnego uodparniania, aby zapobiec zakażeniu wywołanemu wirusem SARS-CoV-2 u osób w wieku 18 lat i starszych.
To druga – po szczepionce BioNTech-Pfizer – szczepionka, która została rekomendowana do użytku w krajach UE przez Europejską Agencję Leków.
Pierwsze dostawy szczepionki do krajów europejskich mają rozpocząć się w przyszłym tygodniu. Do tej pory Komisja Europejska zapewniła 160 milionów dawek szczepionki przeciw COVID-19 Moderny.
Unia Europejska jest czwartą jurysdykcją, która zatwierdziła szczepionkę na Covid-19 firmy Moderna. Wcześniej były Stany Zjednoczone – 18 grudnia 2020 r., później Kanada – 23 grudnia 2020 r. i Izrael – 4 stycznia 2021 r.
Dodatkowe zezwolenia są obecnie przedmiotem rozważań w Singapurze, Szwajcarii i Wielkiej Brytanii.
Moderna wykonała testy swojej szczepionki na koronawirusa na dużej grupie 30 tysięcy ochotników.
